Препарат ингибирует экспрессию гена тау-белка (не является антителом). Зафиксировано снижение его концентрации в центральной нервной системе на 50–65%.Наилучший результат показала минимальная дозировка — 60 мг раз в 6 мес.: замедление когнитивного спада относительно плацебо на 26% по шкале оценки клинической деменции с суммированием баллов,, 42% по шкале оценки болезни Альцгеймера и 50% по краткой шкале оценки психического статуса. Различий в показателях повседневной активности между группами не выявлено. Дозозависимый эффект отсутствует.

Профиль переносимости благоприятный. Нежелательные явления легкие/умеренные (обусловлены люмбальной пункцией). Случаев отечно-геморрагических осложнений, связанных с амилоидом, не выявлено, что исключает необходимость ресурсоемкого МРТ-мониторинга, типичного для антиамилоидной терапии.

Старт регистрационного исследования III фазы запланирован на 2027 год, итоги ожидаются в 2030–2031 гг.