Новости
В России готовятся изменения в правилах маркировки медицинских изделий
Новости Ассоциации
30.08.2025

Минпромторг предложил автоматизировать передачу данных о поставках по госконтрактам в систему мониторинга «Честный знак».
Проект предполагает интеграцию двух государственных систем — мониторинга за оборотом маркированной продукции (ГИС МТ) и закупок (ГИС ЕИС). Поставщики будут обязаны указывать коды маркировки в Единой информационной системе закупок, после чего данные автоматически сверятся с информацией из ГИС МТ.
В министерстве отмечают, что это позволит медучреждениям быстрее проверять поставщиков, подтверждать легальность изделий и своевременно выявлять нарушения. Реализация инициативы проходит совместно с Федеральным казначейством. Если проект утвердят, новые правила вступят в силу 1 сентября 2026 года.
Ранее, весной 2025 года, правительство закрепило правила работы механизма, исключающего возможность продажи фальсифицированных или просроченных лекарств. Система мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) связали с кассовыми аппаратами аптек, чтобы блокировать реализацию препаратов с истекшим сроком годности или выведенных из оборота. При выявлении нарушений система направляет уведомления контролирующим органам в течение суток.
Ожидается, что комплекс мер сделает закупки и оборот медизделий и лекарств более прозрачными и безопасными.